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Études en cours

VOYAGER

Étude de phase 4 - non interventionnelle

"Collecte de données à long terme dans le monde réel pour obtenir des informations cliniques sur les produits de Roche en ophtalmologie" : Vabysmo™ (Faricimab)

Etudes terminées

"Étude multicentrique, en ouvert, sur un an, avec un bras traitement, évaluant l’efficacité anatomique de brolucizumab sur le contrôle de la maladie chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire contrôlée anatomiquement de façon sous-optimale"

OCTOPUS

Étude de phase 3

"Etude multicentique, en ouvert, sur un an, avec un bras de traitement, évaluant l'efficacité anatomique de brolucizumab à l'OCT-A chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire"

AURIGA

Étude de phase 4

"Etude observationnelle évaluant l'efficacité de l'aflibercept administré par voie intravitréenne dans la pratique courante dans le cadre d'un traitement de la baisse visuelle consécutive à l'oedeme maculaire diabétique et/ou l'oedeme maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne"

MCT

Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC) de dispositif médical - En partenariat avec les Hôpitaux de Toulouse

"Evaluation de l'efficacité et de la tolérance de triglycérides à chaines moyennes utilisés comme tamponnement interne provisoire dans le traitement par chirurgie endoculaire des décollements de la rétine"

RAINBOW

Étude de phase 4 (consulter les résultats)

"Etude observationnelle évaluant l'utilisation de l'aflibercept en pratique courante en France pour le traitement de la forme humide de la DMLA (Dégénérescence Maculaire Liée à l’âge)."

ORACLE

Étude de phase 4 (consulter les résultats)

"Evaluer le délai de rechute lors des 2 premières années de traitement par Lucentis® dans les conditions réelles chez des patients pour lesquels une dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) de forme humide a récemment été diagnostiquée."

ECLIPSE

Étude de phase 3 (consulter les résultats)

"Etude de phase III multicentrique, en ouvert évaluant sur 24 mois la sécurité d’emploi et l’efficacité du ranibizumab 0.5mg chez des patients présentant une atteinte visuelle ou des néovaisseaux actifs secondaires à des néovaisseaux choroïdiens ou oculaires ou un œdème maculaire à l’exclusion de la DMLA (Dégénérescence Maculaire Liée à l’âge), de l’OMD (Œdème Maculaire Diabétique), de l’OVR (Occlusion Veineuse rétinienne), de la MF (Myopie Forte) et du PXE (Pseudoxanthome Elastique)."